Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

huvepharma nv (belgija) - injekcinis tirpalas - 1 ml yra: tilozino - 200 mg. - kiaulėms, galvijams, avims ir ožkoms, sergančioms infekcinėmis ligomis, kurių sukėlėjai jautrūs tilozinui, gydyti. vaistas taip pat gali būti naudojamas esant minkštųjų audinių infekcijoms, chirurginėms infekcijoms ir antrinėms bakterinėms infekcijoms sergant virusinėmis ligomis.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

vetoquinol s.a. (prancūzija) - injekcinis tirpalas - amlodipin krka hvor hurtigt virker amlodipin inetapakistan.azurewebsites.net viename mililitre yra: tilozino – 200 000 tv (atitinka maždaug 200 mg). - galvijams ir kiaulėms, sergančioms infekcinėmis ligomis, kurias sukelia tilozinui jautrūs mikroorganizmai, gydyti.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

huvepharma nv (belgija) - geriamieji milteliai - tilozino (tartrato) - 500 mg. - vištoms, kalakutams, kiaulėms ir veršeliams, sergantiems infekcinėmis ligomis, kurių sukėlėjai jautrūs tilozinui, gydyti.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

b.braun melsungen ag - izoleucinas/leucinas/lizino acetatas/metioninas/fenilalaninas/lizinas, monohidratas/treoninas/triptofanas/valinas/argininas/histidinas/alaninas/glicinas/asparto rūgštis/glutamo rūgštis/prolinas/serinas/tirozinas - infuzinis tirpalas - 5 g/8,9 g/5,74 g/4,4 g/4,7 g/3,12 g/4,2 g/1,6 g/6,2 g/11,5 g/3 g/10,5 g/12 g/5,6 g/7,2 g/5,5 g/2,3 g/0,4 g/1000 ml - amino acids

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

baxter lithuania, uab - alaninas/argininas/glicinas/histidinas/izoleucinas/leucinas/lizino hidrochloridas/metioninas/fenilalaninas/prolinas/serinas/treoninas/triptofanas/tirozinas/valinas/natrio chloridas/kalcio chloridas dihidratas/magnio chloridas heksahidratas/natrio (s)-laktatas - pilvaplėvės ertmės dializės tirpalas - 951 mg/1071 mg/510 mg/714 mg/850 mg/1020 mg/955 mg/850 mg/570 mg/595 mg/510 mg/646 mg/270 mg/300 mg/1393 mg/5380 mg/184 mg/51 mg/4480 mg/l; 951 mg/1071 mg/510 mg/714 mg/850 mg/1020 mg/955 mg/850 mg/570 mg/595 mg/510 mg/646 mg/270 mg/300 mg/1393 mg/5380 mg/184 mg/51 mg - hypertonic solutions

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

fresenius kabi ab - gliukozė, monohidratas/alaninas/argininas/glicinas/histidinas/izoleucinas/leucinas/lizino acetatas/metioninas/fenilalaninas/prolinas/serinas/taurinas/treoninas/triptofanas/tirozinas/valinas/kalcio chloridas dihidratas/natrio glicerofosfatas hidratas/magnio sulfatas heptahidratas/kalio chloridas/natrio acetatas trihidratas/cinko sulfatas heptahidratas/sojų aliejus, rafinuotas/trigliceridai, vidutinės grandinės/alyvuogių aliejus, rafinuotas/Žuvų taukai, praturtinti omega-3 rūgštimis - infuzinė emulsija - 71 g/4,4 g/3,8 g/3,5 g/0,93 g/1,6 g/2,3 g/2,1 g/1,3 g/1,6 g/3,5 g/2,1 g/0,32 g/1,4 g/0,63 g/0,12 g/2 g/0,18 g/1,3 g/0,38 g/1,4 g/1,1 g/0,004 g/8,5 g/8,5 g/7 g/4,2 g/1000 ml; 71 g/4,4 g/3,8 g/3,5 g/0,93 g/1,6 g/2,3 g/2,1 g/1,3 g/1,6 g/3,5 g/2,1 g/0,32 g/1,4 g/0,63 g/0,12 g/2 g/0,18 g/1,3 g/0,38 g/1,4 g - combinations

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

fresenius kabi ab - alaninas/argininas/glicinas/histidinas/izoleucinas/leucinas/lizino acetatas/metioninas/fenilalaninas/prolinas/serinas/taurinas/treoninas/triptofanas/tirozinas/valinas/kalcio chloridas dihidratas/natrio glicerofosfatas hidratas/magnio sulfatas heptahidratas/kalio chloridas/natrio acetatas trihidratas/cinko sulfatas heptahidratas/gliukozė/sojų aliejus, rafinuotas/trigliceridai, vidutinės grandinės/alyvuogių aliejus, rafinuotas/Žuvų taukai, praturtinti omega-3 rūgštimis - infuzinė emulsija - 3,5 g/3 g/2,8 g/0,75 g/1,3 g/1,9 g/1,7 g/1,1 g/1,3 g/2,8 g/1,6 g/0,25 g/1,1 g/0,5 g/0,1 g/1,6 g/0,14 g/1 g/0,3 g/1,1 g/0,85 g/0,0032 g/68 g/11 g/11 g/8,8 g/5,3 g/1000 ml; 3,5 g/3 g/2,8 g/0,75 g/1,3 g/1,9 g/1,7 g/1,1 g/1,3 g/2,8 g/1,6 g/0,25 g/1,1 g/0,5 g/0,1 g/1,6 g/0,14 g/1 g/0,3 g/1,1 g/0,85 g/0, - combinations

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - blinatumomabas - prekursorių ląstelių limfoblastinė leukemija-limfoma - antinavikiniai vaistai - blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with cd19 positive relapsed or refractory b precursor acute lymphoblastic leukaemia (all). patients with philadelphia chromosome positive b-precursor all should have failed treatment with at least 2 tyrosine kinase inhibitors (tkis) and have no alternative treatment options. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all in first or second complete remission with minimal residual disease (mrd) greater than or equal to 0. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with philadelphia chromosome negative cd19 positive b precursor all which is refractory or in relapse after receiving at least two prior therapies or in relapse after receiving prior allogeneic haematopoietic stem cell transplantation. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with high-risk first relapsed philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all as part of the consolidation therapy (see section 4.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - kabozantinibas - skydliaukės navikai - antinavikiniai vaistai - suaugusių pacientų, sergančių progresuojančia, nerezekuojančia lokaliai išplitusia arba metastazavusia medulinės skydliaukės karcinoma, gydymas.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - lorlatinib - karcinoma, nesmulkiųjų ląstelių skausmas - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc) previously not treated with an alk inhibitor. lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with alk‑positive advanced nsclc whose disease has progressed after:alectinib or ceritinib as the first alk tyrosine kinase inhibitor (tki) therapy; orcrizotinib and at least one other alk tki.